Яндекс начнёт обрабатывать данные геномного секвенирования

Платформа работает следующим образом: специалисты загружают в «облако» результаты секвенирования — огромный массив информации, «вес» которого может составлять десятки гигабайт, — и получают отчёт, в котором содержатся сведения о клинически значимых мутациях в геноме и их патологических эффектах. На этот отчёт генетики и онкологи смогут опираться при составлении рекомендаций для пациентов. В Yandex Data Factory разработали техническую составляющую платформы. В основе RAY лежат технологии обработки больших данных и инфраструктура для распределённых вычислений, которые используются в сервисах Яндекса. Платформа начнёт работу в декабре 2015 года. В 2016 году она будет задействована для обработки данных исследования OVATAR, которое совместно проводят «АстраЗенека» и RUSSCO. Одной из целей исследования является изучение распространённости мутаций генов BRCA1 и BRCA2 у пациенток с раком яичников. «Yandex Data Factory применяет технологии Яндекса для решения задач компаний из разных сфер — промышленности, торговли, финансов, — говорит руководитель Yandex Data Factory Евгения Завалишина. — Сотрудничество с «АстраЗенека» — первый случай, когда наши разработки будут использоваться на благо медицины и фармацевтики. Платформа RAY экономит время специалистов и упрощает им доступ к справочной информации. Мы будем регулярно добавлять в систему данные о новых исследованных мутациях и тем самым расширять полноту отчётов». Ссылка на источник